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1. S100B ELISA dans le sérum. 

S100B est un marqueur de lésion cérébrale, de maladies neurologiques chroniques et d'activation gliale. S100B est un peptide de liaison au calcium et est utilisé comme paramètre d'activation et/ou de mort gliale dans de nombreux troubles du système nerveux central (SNC). Il joue des rôles importants dans le développement normal du SNC et la récupération après une blessure. Bien que S100B soit principalement trouvé dans les cellules astrogliales et de Schwann, il a également des sources extracérébrales. S100B est un marqueur neurobiochimique utile des dommages cérébraux tels que dans l'arrêt circulatoire, l'accident vasculaire cérébral et les traumatismes crâniens. S100B était associé à l'électrosensibilité. S100B est également associé à des maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer ou d'autres maladies neurologiques chroniques.

2. alpha-MSH. 

L'hormone stimulant alpha-mélanocyte (alpha-MSH) est un neuropeptide régulateur d'une importance critique. Elle est produite dans l'hypothalamus, une région du cerveau importante pour le contrôle hormonal du corps, et où le système nerveux rencontre le système endocrinien. De petites quantités sont probablement également produites ailleurs dans le tronc cérébral. L'alpha-MSH est faible dans le Syndrome de Réponse Inflammatoire Chronique (CIRS), une réponse inflammatoire systémique aiguë et chronique acquise suite à l'exposition à l'environnement intérieur d'un bâtiment endommagé par l'eau avec des organismes toxigéniques résidents ainsi que des composés organiques volatils. Dans le CIRS, les récepteurs de leptine bloqués ne créeront plus l'initiation des étapes qui mènent à la production d'alpha-MSH. Une faible alpha-MSH peut causer des problèmes de sommeil, un "intestin qui fuit", des douleurs chroniques et la capacité du staphylocoque résistant (MARCoNS) de survivre dans le biofilm sur les membranes muqueuses.

3. Test ELISA CD38 dans le sérum. 

CD38, qui joue un rôle important dans la chimiottaxie et la migration des cellules dendritiques (DC) vers les ganglions lymphatiques, a été fortement régulé à la hausse par LPS mais pratiquement pas du tout par Borrelia garinii (induisant principalement la neuroborréliose). Borrelia garinii peut affecter les fonctions cruciales des DC en bloquant la régulation à la hausse de molécules importantes dans la migration des DC vers les ganglions lymphatiques, affectant ainsi les réponses immunitaires ultérieures dans l'infection par la borréliose de Lyme (Hartiala et al. 2007). De plus, pour déterminer si l'incapacité de B. garinii à induire l'expression de CD38 serait liée à d'autres génospecies de B. burgdorferi, Hartiala et ses collègues (J Immunol. 2010) ont stimulé les DC avec B. burgdorferi sensu stricto et B. afzelii. Aucune de ces génospecies de Borrelia n'a induit la régulation à la hausse de CD38. Ainsi, de faibles niveaux de CD38 pourraient indiquer une infection par Borrelia.

4. Test ELISA de ß-défensine-2 dans des échantillons de selles.

Les ß-défensines font partie intégrante du système immunitaire congénital et contribuent par leur effet antimicrobien à la fonction barrière des cellules épithéliales intestinales. Les défensines exercent un degré variable d'activité antimicrobienne contre les bactéries, les champignons et certains virus enveloppés. L'expression des ß-défensines est induite par les cytokines pro-inflammatoires et également par les micro-organismes (par exemple E. coli, H. pylori ou P. aeruginosa) et par les micro-organismes probiotiques. Une déficience en ß-défensine-2 peut, par exemple, être observée dans le mucus intestinal des patients atteints de la maladie de Crohn. Le système de défense de la membrane muqueuse est donc restreint et permet une invasion accrue des bactéries, qui pourrait éventuellement conduire à une infection typique chez les patients atteints de la maladie de Crohn. Des résultats récents impliquent que la ß-défensine-2 est surexprimée dans l'inflammation intestinale active, en particulier dans la colite ulcéreuse.

5. Immunoblot ANA/ENA IgG. 

Le immunoblot ANA/ENA IgG avec 15 antigènes est un immunoblot pour les autoanticorps dans les maladies du tissu conjonctif CTD - Lupus érythémateux systémique (LES), syndrome de Sjögren (SjS), maladie du tissu conjonctif mixte (MCTD), sclérodermie systémique progressive (PSS) & Myosite). ANA/ENA IgG sert à la différenciation entre les maladies auto-immunes rhumatismales et autres maladies rhumatismales présentant des symptômes similaires.

6. Test ELISA EPX/EDN dans des échantillons de selles. 

L'accumulation de EDN dans l'intestin est associée à l'inflammation et aux dommages tissulaires. La mesure de EDN dans les selles peut servir de paramètre objectif pour une inflammation chronique clinique ou sub-clinique actuelle localisée dans la zone gastro-intestinale. L'EDN fécal est considéré comme le meilleur des protéines de granules cytotoxiques pour l'évaluation de l'inflammation intestinale, car il reflète le plus précisément les scores cliniques, endoscopiques et histologiques de l'activité de la maladie et des dommages de la muqueuse. Des niveaux élevés d'EDN fécal sont liés à de multiples conditions inflammatoires, comme l'allergie/sensibilité alimentaire, les infections pathogènes (C. difficile et H. Pylori), le SII, les Troubles gastro-intestinaux à éosinophiles.

7. Test ZONULIN ELISA dans des échantillons de selles. 

La zonuline modifie la perméabilité des jonctions serrées entre les cellules de la paroi du tractus digestif. À mesure que le niveau de zonuline augmente, le sceau entre les cellules intestinales diminue, ouvrant des espaces entre les cellules qui permettent à toutes sortes de choses de passer directement à travers. Ceci est appelé "intestin perméable".