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Il existe de plus en plus de preuves d'un lien entre l'encéphalite auto-immune (EA) et le trouble du spectre autistique (TSA). Plusieurs rapports ont décrit la présentation du TSA et/ou des caractéristiques autistiques dans des cas d'EA diagnostiquée. Pour une mise à jour récente à ce sujet, veuillez lire la revue de Whiteley et al. Le concept d'« autisme acquis » fait référence à l'hypothèse selon laquelle, parmi l'énorme hétérogénéité qui englobe le TSA, il pourrait exister plusieurs phénotypes qui ne sont ni syndromiques ni innés. Des preuves solides et constantes ont lié l'exposition à divers agents pharmacologiques et infectieux à un risque élevé de diagnostic de TSA, y compris l'utilisation de valproate maternel, la rubéole et l'encéphalite herpétique. L'encéphalite auto-immune décrit un groupe de conditions caractérisées par le fait que le système immunitaire du corps lance une attaque contre les cellules cérébrales saines, provoquant une inflammation du cerveau. Les symptômes cognitifs, psychiatriques et neurologiques qui suivent l'EA ont également inclus des traits et des états de TSA ou similaires à l'autisme. Lorsque l'autisme est accompagné d'une régression et de modèles d'apparition atypiques, il peut être judicieux d'examiner si un diagnostic différentiel d'EA serait plus approprié.
L'AE peut être diagnostiquée à l'aide d'un panel Cunningham de Moleculera Labs. Pour rappel, le panel Cunningham™ aide les cliniciens à identifier si les symptômes neurologiques et/ou psychiatriques d'un patient peuvent être dus à une encéphalite des ganglions de la base déclenchée par une infection (BGE), qui inclut des syndromes neuropsychiatriques auto-immuns tels que les PANS/PANDAS. Les symptômes de la BGE peuvent imiter diverses maladies mentales. Une littérature abondante prouve l'utilité de ce test et les options thérapeutiques possibles [voir certains articles récents joints].
